Toodete kirjeldus

Mis on 2-desoksü-D-glükoos?

2-Desoksü-D-glükoosi pulberon keemiline aine, selle keemiline valem on C6H12O5 ja selle molekulmass on 164,16 g/mol, selle CASi nr. on154-17-6. See on kuue süsinikusisaldusega suhkur, mis sarnaneb glükoosiga, kuid sellel puudub hüdroksüülrühm teise süsinikuaatomi juures, mistõttu nimetatakse seda "desoksü" glükoosiks. See on valge kristall, mis lahustub vees vähe. 2DG on kliiniline metaboolne häirija, mis võib pärssida rakkude glükoosi omastamist ja kasutamist, mis viib ATP taseme languseni rakkudes. See ravim toimib peamiselt kasvajarakkudele ja teatud patogeenidele, mis sõltuvad suhkrust kui peamisest metaboolsest substraadist. 2DG kasutamine võib põhjustada nende rakkude surma või aeglustada nende kasvu. Lisaks kasutatakse 2DG-d neuroteaduse ja ainevahetuse uuringute vahendina, kuna see võib simuleerida metaboolse kurnatuse seisundit, paljastades raku metaboolsete radade üksikasjad.

2-Deoksü-D-glükoosi avastamist saab jälgida 1950. aastate algusest. Sel ajal avastasid Ameerika teadlased Haskell Smith ja Morris Ficher rakkude glükoosi omastamise mehhanisme uurides ühendi nimega 2-desoksüglükoos. Hiljem avastas teine teadlane Takashi Otsuka, et 2-desoksüglükoos võib häirida raku glükoosi metabolismi ja pärssida rakkude jagunemist DNA sünteesi ajal.

Seejärel viisid teadlased läbi täiendavaid uuringuid2-DG pulberja leidis, et see võib pärssida teatud rakkude ja patogeenide kasvu, avaldades samal ajal minimaalset mõju normaalsetele rakkudele.

2DG efektiivsuse parandamiseks hakkasid teadlased sarnaseid molekule kavandama ja sünteesima. Selle protsessi käigus leidsid nad, et 2DG oli tõhusam metaboolne häirija, mis on võimeline tõhusamalt pärssima rakkude glükoosi omastamist ja kasutamist. Praegu on 2DG-st saanud oluline eksperimentaalne tööriist ja kliiniline ravim.

Põhiandmed:

Tootenimi	2-Deoksü-D-glükoos
Muu nimi	anomeeride segu; 2-Deoksü-D-arabino; 2-desoksü-D-glükoosi kategooria iii; 2-deoksü-D-glükoos, klass ii; desoksü-d-glükoos; 2-desoksüheksopüranoos; 2-deoksü-D-arabinoheksoos; 2-deoksü-alfa-D-arabino-heksopüranoos; 2-deoksü-D-arabino-heksopüranoos; 2-desoksü-D-glükoosi sigmaultra; 2-deoksü-beeta-D-arabino-heksopüranoos
CAS	154-17-6
MF	C6H12O5
MW	164.16
EINECS	205-823-0
MDL nr.	MFCD00151328
Puhtus	99%
Stabiilsus	stabiilne, kui seda hoitakse sobivates tingimustes.
lahustuvus	Vees vähe lahustuv
Rakendus	Meditsiiniline või kasutatakse uurimistööks.
Pakkimine	Vastavalt teie soovile
Säilitamine	Ruumi temp.
Struktuurivalem

Kvaliteedistandard:

Üksus	Spetsifikatsioon	Analüüsi tulemus
Välimus	Valge või peaaegu valge pulber	Valge pulber
Identifitseerimine	Positiivne	Positiivne
Spetsiifiline optiline pöörlemine	{{0}},0 kraadi --+47,5 kraadi	+46.3 kraadi
Raskemetallid	10 ppm Max	<10ppm
Kaod kuivamisel	1.0% Max	0.30%
Analüüs	98.0%	98.86%
Jäägid süttimisel	0.2% Max	0.07%

Ainult äriliseks või teaduslikuks kasutamiseks, mitte ühelegi üksikisikule tarnimiseks!

Sünteesiprotsess2-desoksü-D-glükoosi pulberhõlmab kahte etappi:

Esimeses etapis allutatakse glükoos Knoevenageli kondensatsioonile, reageerides metüülvinüülketooniga, et saada küllastumata karbonüülühend.

Teises etapis tküllastumata ühend redutseeritakse hüdrogeenimise teel sihtsaaduseks 2-desoksü-D-glükoosiks.

Siin on konkreetsed reaktsiooniprotsessid:

Esimese etapi reaktsioonivõrrand:

Glükoos + Metüülvinüülketoon → , -küllastumata karbonüülühend

Esimese etapi reaktsioonimehhanism:

Aluselistes tingimustes toimivad glükoos ja metüülvinüülketoon nukleofiilsete reagentidena ja läbivad Knoevenageli kondensatsiooni tioatsetooni või naatriumhüdroksiidi abil, saades ,-küllastumata karbonüülühendi.

Teise etapi reaktsioonivõrrand:

, -küllastumata karbonüülühend + gaasvesinik + katalüsaator → 2-desoksü-D-glükoos

Teise etapi reaktsioonimehhanism:

Gaasi vesiniku ja katalüsaatori juuresolekul ,-küllastumata karbonüülühend hüdrogeenitakse, et saada 2-desoksü-D-glükoos. Selle hüdrogeenimisreaktsiooni jaoks kasutatakse tavaliselt metallkatalüsaatorit, nagu plaatina või pallaadium.

Tuleb märkida, et see on vaid üks levinud meetod 2-desoksü-D-glükoosi sünteesimiseks. Tegelikult on ka teisi erinevaid sünteetilisi teid, nagu uratsiili keemiline modifitseerimine ja mikroobide metabolism.

see on väga oluline ühend, mida kasutatakse laialdaselt meditsiinis, biotehnoloogias ja toiduainetööstuses. Siin on mõned selle eelised:

Sellel ei ole inimkehale toksilisi kõrvaltoimeid ja sellel on selektiivne vähirakkude tapmine;

Sellel on viiruse-, seene-, diabeedi-, rasvumisvastane ja muud toimed;

Inimkeha suudab seda omastada ja metaboliseerida;

Seda saab kasutada radioaktiivselt märgistatud reagendina või DNA parandajana biotehnoloogias;

Seda saab kasutada madala kalorsusega magusainena toiduainetööstuses;

Lühidalt öeldes on see väga kasulik ühend erinevate rakendustega.

Pakkimine ja saatmine

Pakkimine:

1-2 kg
2-10kg
10-25kg

Kohaletoimetamine:

Vähem kui 50 kg või sellega võrdne	Ekspress uksest ukseni Fedex, DHL, UPS, TNT, EMS jne. Kiire ja mugav
50kg ~ 200kg	Õhuga Kiire ja odav
Suurem või võrdne 200 kg	Mere ääres Odavaim viis
Või kui teie nõue on valida odavaim viis või kiire.

Maksetähtaeg

payment

Miks valida Xi'an Yihui?

Xi 'an Yihui ettevõtte müügikontor, tootmisseadmed

Xi'an Yihui ettevõttel on kõrgetasemeline teadus- ja arendustegevuse võime

Xi 'an Yihui ettevõtte täiustatud tootmisseadmed ja -tehnoloogia

Täiuslik müügijärgne teenindus

Kokkuvõttes professionaalina2-Desoksü-D-glükoosi pulbertootja, meil on arenenud tehnoloogia, mastaabieelis, parim kvaliteet, rikkalik tootmiskogemus ja suurepärased teenused. Need eelised muudavad meie2-DG pulberpaista turukonkurentsis silma ning võida rohkem klientide usaldust ja tuge.

Kuum tags: 2-desoksü-d-glükoosipulber, Hiina 2-desoksü-d-glükoosipulbri tootjad, tarnijad, tehas