Varenikliini tartraadi pulber

Mis on varenikliintartraat?

Varenikliintartraadi pulber, tuntud ka kui tartraatsool. Selle keemiline nimetus on (1,2,3,4-tetrahüdro-2-metüül-3-(3-püridüül)-1,5-bensodiasepiin{{ 9}}üül) (1,4-dihüdroksü-2,3,5,6-tetraoksüheksaan-1,1,4,4-tetraüül)dipürofosfaat . See on valge kuni valkjas kristalne pulber, lahustub toatemperatuuril vees ja metanoolis. selle molekulaarvalem on C13H13N3.C4H6O6P2, suhteline molekulmass on 361,3 g/mol, CAS number on375815-87-5. Selle farmakoloogiline toimemehhanism hõlmab seondumist neuronite 4 2 nikotiini atsetüülkoliini retseptoritega, nende retseptorite aktiveerimist ja dopamiini vabanemise suurendamist, tekitades nikotiinitaolisi toimeid. see võib vähendada suitsetajate tubakasõltuvust, matkides nikotiini toimet, vähendades samal ajal suitsetamisest loobumisega seotud võõrutusnähte. selle väljatöötamine algas 1990. aastate lõpus, kui Pfizer investeeris palju tõhusama suitsetamisest loobumise ravimi leidmisse. Nende uurimistöö keskendus nikotiiniretseptoritele, lootes välja töötada ravimi, mis võiks jäljendada nikotiini toimet ja vähendada võõrutusnähte. Pärast ulatuslikku katsetamist ja katsetamist sünteesisid teadlased edukaltVarenicline tartrate API. USA FDA kiitis ravimi heaks 2006. aastal ja hiljem sai see heakskiidu kasutamiseks paljudes riikides. Alates heakskiitmisest on see osutunud väga tõhusaks suitsetamisest loobumiseks mõeldud ravimiks, mis vähendab oluliselt tubakasõltuvust ja leevendab võõrutusnähte. Vaatamata mõningatele vaidlustele ja teadetele kõrvalnähtude kohta on see endiselt eelistatud valik paljudele, kes soovivad suitsetamisest loobuda. Üldiselt hõlmas varenikliintartraadi väljatöötamine aastatepikkust uurimis- ja arendustegevust, saavutades lõpuks tohutu edu ja muutudes oluliseks suitsetamisest loobumise ravivahendiks.

Põhiandmed:

Kvaliteedistandard:

Ainult äriliseks või teaduslikuks kasutamiseks, mitte ühelegi üksikisikule tarnimiseks!

Stabiilsus & Säilitamine

Varenikliintartraadi pulberon suhteliselt stabiilne, kuid teatud tingimustel võib see laguneda või laguneda. Selle stabiilsust saab kirjeldada järgmiselt:

Termiline stabiilsus: see on toatemperatuuril suhteliselt stabiilne, kuid kõrge temperatuuri ja niiskuse tingimustes võib see osaliselt laguneda. 60 kraadi juures on sellel hea stabiilsus ja pärast 24 kuud toatemperatuuril hoidmist jääb selle kvaliteet üle 98%.

Valgusstabiilsus: on valguse suhtes suhteliselt stabiilne, kuid tugeva valguse ja ultraviolettkiirgusega kokkupuutel kaotab see järk-järgult aktiivsuse. Seetõttu tuleks seda tootmise ja ladustamise ajal kaitsta tugeva valguse ja ultraviolettkiirguse eest.

Oksüdatiivne stabiilsus: sellel on hea oksüdatsioonistabiilsus, see võib laguneda, kui see puutub kokku ilmsete oksüdeerijatega (nagu vesinikperoksiid ja kaaliumpermanganaat).

Happe-leelise stabiilsus: see on tundlik happe-leelise keskkonna suhtes ja selle säilitamine happelises või leeliselises keskkonnas võib põhjustada lagunemist.

Kokkuvõttes tuleks kvaliteedi ja stabiilsuse tagamiseks kaitsta seda kõrge temperatuuri, valguse, oksüdeerijate ning happelise või aluselise keskkonna eest. Kasutada tuleks sobivaid säilitustingimusi, nagu kuivus, nõrk valgustus ja madal temperatuur. Ravimi kasutamisel tuleb tähelepanu pöörata ka selle kvaliteedile ja kõlblikkusajale, et vältida selle tõhususe mõjutamist.

Ladustamise nõuded:

Säilitustemperatuur: seda tuleb hoida kuivas, jahedas ja hästi ventileeritavas kohas, kus optimaalne temperatuurivahemik on 2 kraadi -8 kraadi. Sellel temperatuuril säilitamine võib säilitada ravimi kvaliteedi ja stabiilsuse ning pikendada selle säilivusaega.

Valguskaitse: see on valgustundlik, seetõttu tuleks ravimi kaitsmiseks ladustamise ajal kasutada läbipaistmatuid anumaid, et vältida otsest päikesevalgust või tugevat valgust. Vältige kokkupuudet UV-lampidega.

Niiskuskindel: see on hügroskoopne, seega tuleks ladustamise ajal niiskust vältida. Niiskuse sissepääsu vältimiseks võib kasutada suletud pakendeid ja bioreaktiivseid kuivatusaineid.

Ei külmuta: see ei ole külmumiskindel ning seda ei saa hoida ega transportida külmutatud tingimustes, vastasel juhul põhjustab see ravimi lagunemist ja efektiivsuse kaotust.

Vältige vibratsiooni: see on pulber ja kui see ladustamise või transportimise ajal vibreerib või põrutab, võib see puruneda või deformeeruda, mõjutades selle kvaliteeti ja aktiivsust.

Kokkuvõttes tuleks kvaliteedi ja stabiilsuse kaitsmiseks seda ladustamise ja transportimise ajal järgida. Eelkõige võivad sellised tegurid nagu temperatuur, valgus, niiskus ja vibratsioon, kui ravimi taluvusvahemiku ületavad, viia ravimi ebaõnnestumiseni või lagunemiseni.

Pakkimine:

Kohaletoimetamine:

Kokkuvõttes professionaalinaVarenikliintartraadi pulbertootja, meil on arenenud tehnoloogia, mastaabieelis, parim kvaliteet, rikkalik tootmiskogemus ja suurepärased teenused. Need eelised muudavad meieVarenicline tartrate APIpaista turukonkurentsis silma ning võida rohkem klientide usaldust ja tuge.

Xi 'an Yihui ettevõtte müügikontor, tootmisseadmed

Xi'an Yihui ettevõttel on kõrge teadus- ja arendustegevuse võime

Xi 'an Yihui ettevõtte täiustatud tootmisseadmed ja -tehnoloogia

Täiuslik müügijärgne teenindus

Kuum tags: varenikliintartraadi pulber, Hiina varenikliintartraadi pulbri tootjad, tarnijad, tehas